复星医药与安进就两款创新药物达成商业化授权许可合作

日前，复星医药与安进宣布，就安进的两个创新药Otolax和Parsabiv在中国的商业化许可相继达成合作。

此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。

Tally于2021年8月获得国家医疗产品管理局批准，用于治疗符合光疗或全身治疗指征的中度至重度斑块型银屑病成年患者口服磷酸二酯酶4抑制剂是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗斑块型银屑病的药物目前我国约有650万银屑病患者，中重度患者约占57.3%

Parsabiv已分别于2016年11月和2017年2月获得欧盟委员会和美国美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗接受血液透析的慢性肾病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。

Parsv正在中国进行产品营销应用SHPT是慢性肾脏病维持性血液透析患者常见的并发症之一我国成年慢性肾脏病患者患病率为10.8%数据显示，截至2019年底，我国透析患者人数已增至73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，血液透析患者SHPT发生率为47%—58%

根据IQVIA MIDAS的最新数据，2021年，钙敏感受体激动剂的全球销售额约为8.9亿美元。

复星医药董事长吴贻芳表示，复星医药多年来一直深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾脏疾病，我们深知中国患者对更好治疗方案的迫切需求未来，我们将与安进携手，充分发挥我们在这些领域的布局优势，提高患者用药的可及性

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。